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1.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-37156

RESUMO

Las dermopatías constituyen un grupo de enfermedades que pueden complicar una gestación. Desde el punto de vista obstétrico es fundamental conocer a fondo este tipo de enfermedades. El herpes gestationis, también conocido como penfigoide gestacional, es una enfermedad rara, pero muy grave, que puede afectar al curso de la gestación y alterar su resultado perinatal. Se trata de una enfermedad de posible etiología inmunológica, con una serie de características clínicas y anatomopatológicas específicas que el obstreta debe conocer, y que en este artículo describimos a propósito de un caso de herpes gestationis acontecido en nuestro centro (AU)


Assuntos
Adulto , Gravidez , Feminino , Humanos , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Penfigoide Gestacional/diagnóstico , Trabalho de Parto Prematuro/etiologia , Complemento C3c/isolamento & purificação , Penfigoide Gestacional/tratamento farmacológico
2.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-30268

RESUMO

Presentamos el caso de una paciente que comenzó en la gestación con un cuadro de disnea grave y fue diagnosticada de estenosis mitral grave-moderada por su florida clínica. A continuación se habla de la estenosis mitral y de cómo afecta esta enfermedad a las pacientes gestantes (AU)


Assuntos
Adulto , Gravidez , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Estenose da Valva Mitral/diagnóstico , Estenose da Valva Mitral/terapia , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Complicações na Gravidez/terapia , Espanha
3.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-30230

RESUMO

Describimos en este artículo un interesante caso de papiloma gigante debido a su larga evolución, el cual es difícil de encontrar hoy día gracias a la elevada información sobre las enfermedades de la mama (AU)


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/cirurgia , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/cirurgia , Espanha
4.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115312

RESUMO

La enfermedad de Gorham-Stout es una enfermedad extremadamente rara del hueso caracterizada por la pérdida de masa ósea asociada a menudo a proliferación angiomatosa (un angioma es un tumor caracterizado por la hiperplasia o desarrollo excesivo del tejido vascular sanguíneo). La destrucción del hueso puede ocurrir en un solo hueso exclusivamente o en varios huesos adyacentes a la vez. Describimos un caso clínico de una gestante con síndrome de Gorhan diagnosticado antes del embarazo y realizamos una extensa revisión sobre la bibliografía existente en la actualidad (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Osteólise Essencial/complicações , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Gravidez de Alto Risco , Fatores de Risco
5.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 29(3): 114-119, mar. 2002. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115306

RESUMO

La hiperemesis gravídica es una entidad importante que evoluciona con vómitos graves que no ceden a tratamiento, con trastornos del equilibrio electrolítico, pérdida de peso del 5% o más, presencia de cetonuria, trastornos neurológicos, lesión hepática, hemorragias retinianas y lesión renal en etapas avanzadas. La prevalencia de la enfermedad oscila entre 3-5 casos por cada 1.000 gestantes, cifra que tiende a disminuir quizá por una mejor orientación y educación de la gestante. Es más frecuente en las primíparas, en las menores de 18 años, en las gestaciones múltiples y en la mola hidatidiforme. Existe un importante componente psicosocial en la mayoría de los casos (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Hiperêmese Gravídica/cirurgia , Jejunostomia , Metoclopramida/uso terapêutico , Antieméticos/uso terapêutico , Anemia/etiologia
6.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 28(10): 420-426, dic. 2001. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-21277

RESUMO

La porfiria aguda intermitente (PAI) es la variedad más frecuente de porfiria entre las poblaciones del norte de Europa con una incidencia media de 1/200.000 habitantes. La prevalencia de la PAI y de otras porfirias agudas en los Estados Unidos, y en la mayoría de los países es de alrededor de 5/100.000, pudiendo ser más alta en poblaciones psiquiátricas. Según el gran porfirinólogo Gold-Berg, la prevalencia de portadores de PAI es aún mayor, siendo aproximadamente de 1/20.000; además, por su especial frecuencia en el norte de Suecia (1/10.000), es comúnmente denominada porfiria sueca. Es una enfermedad genética, autosómica dominante, caracterizada por una excesiva excreción de materias precursoras del grupo hem. De forma característica, cursa con crisis de dolor abdominal, síntomas gastrointestinales y alteraciones del sistema nervioso central que se manifiestan clínicamente después de la pubertad y con más frecuencia en mujeres; pueden ser desencadenadas por: anticonceptivos orales, embarazo, hiperemesis gravídica, estrógenos, progesterona y menstruación, fundamentalmente en la segunda mitad del ciclo, en lo que a nuestra especialidad concierne. Aunque existen otros factores desencadenantes de las crisis agudas60-64, como son: alcohol, infecciones, dietas, fármacos, etc (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Porfiria Aguda Intermitente/diagnóstico , Porfiria Aguda Intermitente/complicações , Ácido Aminolevulínico/análise , Hidroximetilbilano Sintase/deficiência , Porfirias/diagnóstico , Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/complicações , Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/diagnóstico , Porfiria Aguda Intermitente/epidemiologia , Porfiria Aguda Intermitente/terapia , Neurite do Plexo Braquial
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